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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
Martínez-CenGotitaBenGoa M, MaCdowell kS, alBeriCh S, díaz Fj, GarCía-Bueno B, rodríGuez-jiMenez r et al. BDNF and NGF Signalling in Early Phases of Psychosis: Relationship With Inflammation and Response to Antipsy- chotics After 1 Year.Schizophrenia bulletin. 2015.
jiMénez-SánChez l, CaStañé a, pérez-CaBallero l, Gri- Foll-eSCoda M, lópez-Gil X, CaMpa l et al. Activation of AMPA Receptors Mediates the Antidepressant Action of Deep Brain Stimulation of the Infralimbic Prefrontal Cor-
roMero-GriMaldi C, BerroCoSo e, alBa-delGado C, MadriGal jl, pérez-nievaS BG, leza jC et al. Stress Increases the Negative Effects of Chronic Pain on Hi- ppocampal Neurogenesis.Anesthesia and analgesia. 2015;121(4):1078-88.
duenaS M., Salazar a., ojeda B., Fernández-palaCin F., MiCo j.a., torreS l.M. et al. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: Iden- tifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain
tex.Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991). 2015.
BorGeS G.p., MiCo j.a., neto F.l., BerroCoSo e.. Corti- cotropin-releasing factor mediates pain-induced anxiety through the ERK1/2 signaling cascade in locus coeruleus neurons. International Journal of Neuropsychopharmaco- logy. 2015;18(8):1-6.
A destacar
El grupo en 2015 ha continuado las mismas líneas de investigación que ha venido desarrollando hasta ahora. Se han realizado importantes avances en di- ferentes patologías que han sido publicadas en revis- tas de alto impacto, todas ellas en colaboración con otros grupos del CIBERSAM o grupos extranjeros. Específicamente, en depresión hemos contribuido a esclarecer los mecanismos moleculares implicados en la respuesta terapéutica antidepresiva de la esti- mulación cerebral profunda (DBS), implicando a los receptores AMPA. En esquizofrenia, hemos podido identificar factores de riesgo/protección implicados en primeros episodios psicóticos, concretamen- te relacionados con BDNF y receptores TrkB. En el ámbito de la ansiedad, hemos podido identificar las causas neurobiológicas que subyacen a la aparición de ansiedad como consecuencia de sufrir dolor cró- nico, con una implicación directa del Locus Coeru- leus y CRF, a través de señalización ERK1/2. Asi-
Medicine (United States). 2015.
mismo, hemos podido establecer, una disminución de neurogénesis en el hipocampo cuando el estrés crónico, hace presencia en cuadros de dolor crónico experimental, lo que puede justificar la presencia de depresión y trastornos cognitivos. Finalmente, un estudio de colaboración a nivel nacional, ha podi- do establecer la frecuencia de trastornos mentales asociados a dolor crónico en la población española.
En 2015, el grupo ha registrado dos patentes en co- laboración CIBERSAM con la Universidad de Sevilla y la Universidad de Cádiz, concretamente un método in vitro para el pronóstico y predicción de la respues- ta al tratamiento con antipsicóticos en primeros epi- sodios psicóticos y un procedimiento de obtención y composición farmacéutica de nanopartículas po- liméricas para el tratamiento del dolor neuropático producido por compresión nerviosa periférica.
Institución: Universidad de Cádiz · Contacto: Facultad de Medicina · Calle Ancha, 16. 11001 Cádiz Teléfono: +34 95 601 52 47 · E.mail: [email protected]
Web: http://www.neuropsychopharmacology-psychobiology.com
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