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Algunas de estas líneas de investigación se desarrollan en estrecha colaboración con otros grupos de investigación nacionales (CIBER: CIBERSAM y CIBERER) e Internacionales, bajo la coordinación de investigadores del grupo G8 (ver proyectos financiados relacionados:
• Maternal prenatal stress and HPA axis sensitization mediated by 11ß-HSD2 gene epigenetic signatures
and its interplay with childhood psychosocial stress in explaining risk for psychopathology in
adolescence. (PINT1512_IP L. Fañanás (G8) +G1+G4+G5+G22+ Ciberer-U719r+MHI of Manheim.
• Brain development and early stressful conditions in mental Health: the mediating role of epigenètic
mechanisms and neuroimaging correlates (ES-EUEpiBrain)_SAF2015-71526-REDT_MINECO Acciones de Dinamización “Redes de Excelencia”_IP.L.Fañanas (G8)+G4+G24+G25+Ciberer-U719+MHI of Manheim+ U Paris Descartes+ U Medical Center Utrech+U of Milan.
Publicaciones científicas más relevantes
• Cordova-Palomera A., Tornador C., Falcon C., Bargallo N., Brambilla P., Crespo-Facorro B. et al. Environmental factors linked to depression vulnerability are associated with altered cerebellar resting- state synchronization. Scientific Reports. 2016;6.
• Cordova-Palomera A., de Reus M.A., Fatjo-Vilas M., Falcon C., Bargallo N., van Den Heuvel M.P. et al. FKBP5 modulates the hippocampal connectivity deficits in depression: a study in twins. Brain Imaging and Behavior. 2016;1-14.
• Peralta V, Goldberg X, Ribeiro M, Sanchez-Torres AM, Fañanás L, Cuesta MJ. Familiality of Psychotic Disorders: A Polynosologic Study in Multiplex Families.Schizophrenia bulletin. 2016.
• Prats C., Arias B., Moya-Higueras J., Pomarol-Clotet E., Parellada M., Gonzalez-Pinto A. et al. Evidence of an epistatic effect between Dysbindin-1 and Neuritin-1 genes on the risk for schizophrenia spectrum disorders. European Psychiatry. 2016; 40:60-64.
• Soler J, Miret S, Lázaro L, Parellada M, Martín M, Lera-Miguel S et al. Influence of DAOA and RGS4 genes on the risk for psychotic disorders and their associated executive dysfunctions: A family-based study.European psychiatry : the journal of the Association of European Psychiatrists. 2016; 32:42-7.
A destacar
Entre los resultados más relevantes de nuestro grupo durante el 2016 destacaría, por un lado, la relación identificada entre las variantes genéticas en el gen FKBP5 y los déficits en la conectividad del hipocampo de pacientes con depresión; asimismo estos pacientes parecen mostrar alteraciones en los procesos
de sincronización del cerebelo en resting state; nuestros diseños, basados en muestras informativas de gemelos monozigóticos, nos han permitido atribuir esta alteración a factores ambientales de riesgo no compartidos entre pares.
Por otro lado, y en colaboración con distintos grupos del CIBERSAM, se han analizado distintos genes
de plasticidad sináptica en relación al riesgo para psicosis y, especialmente, el rol que podrían tener algunas de sus variantes más significativas sobre la vulnerabilidad para la esquizofrenia, su edad de inicio y funciones cognitivas alteradas; en esta línea se ha podido demostrar la epistasis entre los genes DTNBP1-1 y NRN1 sobre el riesgo para esquizofrenia y trastornos del espectro y el papel del gen NRN1 sobre el inicio más temprano de estos trastornos y la presencia de algunos déficits cognitivos.
Se han establecido nuevos proyectos de investigación con el Central Institute of Mental Health in Mannheim centrados en el estudio de los mecanismos neurobiológicos alterados por la exposición al maltrato infantil. Este nuevo proyecto se ha vinculado al estudio multicéntrico FIS PI15/00097 “Estudio multicéntrico del maltrato infantil en niños y adolescentes con trastornos psiquiátricos: modificaciones epigenéticas y correlatos con marcadores periféricos de inmunidad innata”, actualmente en curso coordinado desde nuestro grupo, en el que participan varios grupos CIBERSAM especialistas en psiquiatría infanto-juvenil.
SAM
grupos de investigación 57