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Publicaciones científicas más relevantes
• Torres-Sanchez S, Perez-Caballero L, Berrocoso E. Cellular and molecular mechanisms triggered by Deep Brain Stimulation in depression: A preclinical and clinical approach.Progress in neuro- psychopharmacology & biological psychiatry. 2016.
• Bravo L., Mico J.A., Rey-Brea R., Camarena-Delgado C., Berrocoso E.. Effect of DSP4 and desipramine in the sensorial and affective component of neuropathic pain in rats. Progress in Neuro- Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2016; 70:57-67.
• Llorca-Torralba M, Borges G, Neto F, Mico JA, Berrocoso E. Noradrenergic Locus Coeruleus pathways in pain modulation.Neuroscience. 2016.
• MacDowell K.S., Caso J.R., Martin-Hernandez D., Moreno B.M., Madrigal J.L.M., Mico J.A. et al. The Atypical Antipsychotic Paliperidone Regulates Endogenous Antioxidant/Anti-Inflammatory Pathways in Rat Models of Acute and Chronic Restraint Stress. Neurotherapeutics. 2016:1-11.
• Kosek E., Cohen M., Baron R., Gebhart G.F., Mico J.-A., Rice A.S.C. et al. Do we need a third mechanistic descriptor for chronic pain states? Pain. 2016;157(7):1382-1386.
A destacar
En 2016 nuestro grupo ha continuado investigando en tres de sus líneas principales traslacionales y colaborativas con otros grupos del CIBERSAM: 1) los mecanismos moleculares que están implicados en
el mecanismo de acción de la Estimulación Cerebral Profunda (DBS); 2) los mecanismos bioquímicos implicados en la comorbilidad de trastornos mentales y dolor crónico y 3) la implicación de mecanismos neuroinflamatorios en esquizofrenia. En relación con estas investigaciones, concretamente la línea 2,
se ha obtenido un Proyecto de la Brain & Behaviour Fundation de EEUU, así como un proyecto del Plan Nacional.
Los principales hitos podríamos resumirlos en relación con depresiones resistentes al tratamiento, la demostración de los mecanismos moleculares para obtener una respuesta antidepresiva con DBS.
En la línea de esquizofrenia, nuestro grupo también en colaboración con otros grupos del CIBERSAM,
ha participado en la demostración de que el aumento de factores endógenos antioxidantes/anti- inflamatorios puede estar en la base del mecanismo de acción de algunos de los actuales antipsicóticos. En la línea de comorbilidad trastornos mentales-dolor crónico, nuestro grupo en relación con otros grupos internacionales, hemos propuesto una nueva terminología en el dolor que permita interpretar los síntomas emocionales en relación con los físicos que presentan los pacientes. Asimismo, hemos profundizado
en la demostración de la participación de la noradrenalina como neurotransmisor clave en la relación depresión-dolor.
Finalmente, nuestro grupo ha participado en activamente en la organización y mantenimiento científico del Máster de Iniciación a la Investigación en Salud Mental.
SAM
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